Hola de nuevo, han pasado años desde la última vez que escribí aquí. Para suerte mía, sigo con vida y llena de ella. Mi ultima ida al medico fue super, este abril, y voy más que mejor respecto de los análisis clínicos. Mis niveles de CK están dentro de lo normales y todo bien.
Pero a nadie engañaré y la verdad es que a pesar de que mi sangre dice una cosa, sigo teniendo esas situaciones peculiares que desgraciadamente ya no son peculiares, pertenecen a mi nueva normalidad. La manos inmóviles duelen, las articulaciones de mi cuerpo al parecer jamás serán lo que fueron, y a eso hay que agregar la edad. Tremenda la vida que va.
Y dentro de las nuevas noticias, ¡la parosmía me ha dejado en paz!, pero bueno, ahora resulta que tengo olfato de perro, y hay olores que son super intensos y al parecer algún elemento en mis pedos es imperceptible para mi olfato 😆. Así como se lee, super extraño, no entraré en detalles, pero así paso.
Regresando a la poli, sigo en tratamiento con inmunosupresores, no recuerdo sí platique que ahora mis amigos son la Azatioprina 50 mg y la Leflunomida 20 mg todos los días. Al parecer ha funcionado el tratamiento. Sin embargo, cada vez que me estreso, enojo o me preocupo demasiado mi cuerpo me cobra factura. Me duele todo, literal, todos los músculos me duelen, la espalda, los hombros, las costillas, piernas, etc. Yo supongo que es la polimiositis pateándome y jalando mis orejas, debo dejar de ser tan así y controlar lo impulsiva, enojona, etc. que suelo llegar ser.
En fin, el punto es que ya decía yo, todo pasaría y así lo es. El día de hoy me siento completamente mejor. La crisis ya paso, al menos la crisis de salud física, que sí me pongo a hablar de la otra (la mental) sigue azotándome sin piedad de vez en cuando. Tres años desde que inicie este viaje, y es cierto que no fue lo mejor, ¿pero que no he aprendido?, obvio muchas cosas, pero sí muchas que aprendí.
He regresado a nadar🏊 y sí, mis músculos, pulmones y demás partes de mi cuerpo siguen como bebitos, pero poco a poco.
A es verdad y el año pasado por ahí de noviembre me fui de internacional, allá por las Inglaterras y las Romas y que les cuento, que me la pasaba caminando, obvio, de pronto me moría de cansancio, pero lo hice y eso me ayudo a entender que sigo con vida y pues así fue por un mes, fui y regrese y mi enfermedad siguió igual, ósea estable. Soy feliz por todo lo que ahora puedo hacer.
Mi vida social evidentemente, en crisis de los 30´s, mis achaques se los reparten entre la edad y la polimiositis, pero al menos ya puedo disfrutar de muchas cosas. El caminar simplemente me cansa pero me llena de vida, amo mis piernas y andar con ellas.
Ya veremos dentro de otros años que cosas nuevas tengo que contar con esto de la polimiositis.
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